Ecole Doctorale
BIOLOGIE SANTE
de Lille
Faculté de Médecine
Pôle Recherche
1 place de verdun
59045 Lille cedex - France
Tel. (+33) 320 623 427
Fax (+33) 320 623 428
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Accueil
U_Lille (MED)
BARADA Olivia 
Thursday 25 October 2018
(14h00) - IBL
(14h00) - IBL
Impact des cytokines de la famille IL-20 dans les infections respiratoires et dans un contexte de broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO): Rôle de l'épithélium respiratoire
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8204-U1019 éq. 12 (LUNG INFECTION AND INNATE IMMUNITY)
directeur de thèse : Philippe GOSSET
U_Lille (MED)
LE Minh Quan
Thursday 25 October 2018
(14h00) - fac de médecine PR - salle du Conseil
(14h00) - fac de médecine PR - salle du Conseil
Unité de recherche : INSERM U995 éq. 07 (LIRIC - THERAPEUTIC INNOVATION TARGETTING INFLAMMATION)
directeur de thèse : Didier BETBEDER
U_Lille (PHARMA)
PRIERI Marion
Friday 26 October 2018
(09h00) - Faculté de Pharmacie SALLE CAZIN
(09h00) - Faculté de Pharmacie SALLE CAZIN
Reprogrammation de la bioactivation de prodrogues antituberculeuses : conception, synthèse et évaluation biologique de molécules bioactivables selon différents mécanismes oxydatifs et de composés potentialisant l'activité de nitro-imidazolés
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1177 (M2SV : MÉDICAMENTS ET MOLÉCULES POUR AGIR SUR LES SYSTÈMES VIVANTS)
directeur de thèse : Nicolas WILLAND
U_Lille (MED)
BESHARA Ranin
Friday 26 October 2018
(11h00) - Fac. de Médecine - Pôle Formation - Amphi Multimedia
(11h00) - Fac. de Médecine - Pôle Formation - Amphi Multimedia
Unité de recherche : UMR8204-U1019 éq. 12 (LUNG INFECTION AND INNATE IMMUNITY)
directeur de thèse : Christelle FAVEEUW
ULCO
ALRASSY Nathalie
Monday 29 October 2018
(14h00) - Amph de Capécure,Bd Napoléon, Boulogne sur Mer
(14h00) - Amph de Capécure,Bd Napoléon, Boulogne sur Mer
L'activité physique, arbitre des relations entre le statut pondéral et la physiologie osseuse?
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : EA4490 (PHYSIOPATHOLOGIE DES MALADIES OSSEUSES INFLAMMATOIRES)
directeur de thèse : Christophe CHAUVEAU
U_Lille (MED)
MAY Olivia
Tuesday 30 October 2018
(14h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle du Conseil
(14h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle du Conseil
Etude du tropisme rénal du syndrome hémolytique et urémique atypique. Susceptibilité endothéliale glomérulaire à l'hème et découverte de RAGE comme un nouveau récepteur de l'hème
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U995 éq. 06 (LIRIC - GLYCATION FROM INFLAMMATION TO AGING)
directeur de thèse : Eric BOULANGER
U_Lille (MED)
BONNE Nicolas-xavier
Wednesday 31 October 2018
(14h00) - Fac. de Médecine - Pôle Formation - Salle des thèses
(14h00) - Fac. de Médecine - Pôle Formation - Salle des thèses
Modèles précliniques de schwannomes vestibulaires pour l'évaluation d'une stratégie de réduction de dose d'irradiation par combinaison avec des thérapies ciblées
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1008 (CONTROLLED DRUG DELIVERY SYSTEMS AND BIOMATERIALS)
directeur de thèse : Christophe VINCENT
U_Lille (MED)
BOURNONVILLE Clement
Tuesday 06 November 2018
(14h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
(14h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
Identification de marqueurs IRM prédictifs de troubles cognitifs post-AVC
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1171 (TROUBLES COGNITIFS DÉGÉNÉRATIFS ET VASCULAIRES)
directeur de thèse : Xavier LECLERC
U_Lille (MED)
GILLES Melissa
Tuesday 13 November 2018
(10h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
(10h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
Nouvelles fonctions de la protéine Tau dans le métabolisme des ARN
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1172 éq. 01 (ALZHEIMER & TAUOPATHIES)
directeur de thèse : Bruno LEFEBVRE
U_Lille (ODONTO)
COUTEL Xavier
Monday 19 November 2018
(11h00) - Faculté d'Odontologie Petit amphithéâtre
(11h00) - Faculté d'Odontologie Petit amphithéâtre
MICROARCHITECTURE OSSEUSE ET ADIPOSITE MEDULLAIRE DANS LA MANDIBULE :
Etude expérimentale chez la ratte adulte ovariectomisée
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : EA4490 (PHYSIOPATHOLOGIE DES MALADIES OSSEUSES INFLAMMATOIRES)
directeur de thèse : Guillaume PENEL
U_Lille (MED)
EVRARD Caroline
Tuesday 20 November 2018
(14h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
(14h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
Implication des systèmes de dégradation cellulaire, de la protéine VCP et de nouvelles molécules sur le métabolisme de l'APP : aspects fondamentaux et appliqués à la Maladie d'Alzheimer
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1172 éq. 01 (ALZHEIMER & TAUOPATHIES)
directeur de thèse : Nicolas SERGEANT
U_Lille (PHARMA)
MASSE Morgane
Wednesday 21 November 2018
(13h30) - Faculté de Pharmacie Salle Cazin
(13h30) - Faculté de Pharmacie Salle Cazin
Etudes des interactions contenu-contenant avec le polychlorure de vinyle - Développement de méthodes de prévention de ces interactions.
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : EA7365 éq. 02 (INNOVATION/ÉVALUATION DES MÉDICAMENTS INJECTABLES)
directeur de thèse : Christine BARTHELEMY
U_Lille (FST)
AQUINO-GIL Moyira Osny
Wednesday 21 November 2018
(14h00) - USTL Amphithéâtre CCHB
(14h00) - USTL Amphithéâtre CCHB
Caractérisation de la O-GlcNAcylation et de l'OGT chez l'apicomplexe Toxoplasma gondii et les modèles végétaux Arabidopsis thaliana et Chlamydomonas reinhardtii.
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8576 éq. 08 (O-GLCNACYLATION, SIGNALISATION ET CYCLE CELLULAIRE)
directeur de thèse : Tony LEFEBVRE
U_Lille (MED)
ZAYLAA Mazen
Friday 23 November 2018
(11h00) - Université Libanaise, EDST-AZM salle des Thèses
(11h00) - Université Libanaise, EDST-AZM salle des Thèses
Probiotique et autophagie: exploration de l'impact possible sur la maladie de Crohn
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8204-U1019 éq. 10 (LACTIC ACID BACTERIA AND MUCOSAL IMMUNITY)
directeur de thèse : Bruno POT
U_Lille (ODONTO)
AGOSSA Kevimy
Tuesday 27 November 2018
(14h00) - Faculté d'Odontologie Petit Aphithéâtre
(14h00) - Faculté d'Odontologie Petit Aphithéâtre
IMPLANTS FORMES IN-SITU POUR LE TRAITEMENT DES POCHES PARODONTALES : EVALUATION IN-VITRO ET IN-VIVO
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1008 (CONTROLLED DRUG DELIVERY SYSTEMS AND BIOMATERIALS)
directeur de thèse : Elisabeth DELCOURT-DEBRUYNE
U_Lille (PHARMA)
GEORGEL Anne-france
Monday 03 December 2018
(14h00) - Faculté de Pharmacie Amphithéâtre Pauling
(14h00) - Faculté de Pharmacie Amphithéâtre Pauling
ANALYSE DES REPONSES ANTI-BACTERIENNES ET ANTI-VIRALES RESPIRATOIRES INDUITES PAR LES AGONISTES DES RECEPTEURS DE L'IMMUNITE INNEE
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8204-U1019 éq. 12 (LUNG INFECTION AND INNATE IMMUNITY)
directeur de thèse : Christophe CARNOY
U_Lille (MED)
JAMBON Samy
Monday 03 December 2018
(13h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
(13h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
Identification du facteur de transcription HOXA9 comme cible thérapeutique dans le carcinome à cellules rénales et ciblage par des ligands de l'ADN
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1172 éq. 04 (FACTEURS DE PERSISTANCE DES CELLULES LEUCÉMIQUES)
directeur de thèse : Marie-Helene DAVID-CORDONNIER
U_Lille (MED)
GAUDET Alexandre
Tuesday 04 December 2018
(15h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
(15h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
Biological role of endocan and of its major catabolite p14 in the regulation of acute lung inflammation: from physiopathology to prediction of ARDS
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8204-U1019 éq. 13 (PULMONARY IMMUNITY)
directeur de thèse : Daniel MATHIEU
U_Lille (MED)
MOPIN Alexia
Friday 07 December 2018
(13h00) - Fac. de Médecine - Pôle Formation - Salle des thèses
(13h00) - Fac. de Médecine - Pôle Formation - Salle des thèses
Développement d'un modèle murin syngénique de leucémie aiguë myéloïde et de maladie résiduelle mesurable exprimant ou non le gène Wilms' Tumor 1
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1172 éq. 04 (FACTEURS DE PERSISTANCE DES CELLULES LEUCÉMIQUES)
directeur de thèse : Carine BRINSTER
U_Lille (FST)
NOEL Maxence
Friday 07 December 2018
(14h30) - USTL Amphithéatre du CCHB
(14h30) - USTL Amphithéatre du CCHB
Etude des relations structure-fonction des sialyltransférases humaines : développement de nouveaux outils
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8576 éq. 03 (RÉGULATION DE LA GLYCOSYLATION TERMINALE)
directeur de thèse : Anne HARDUIN-LEPERS
U_Lille (MED)
LE GARFF Erwan
Monday 10 December 2018
(13h00) - Fac. de Médecine - Pôle Formation - Salle des thèses
(13h00) - Fac. de Médecine - Pôle Formation - Salle des thèses
Unité de recherche : EA7367 (UNITÉ DE TAPHONOMIE MÉDICO-LÉGALE (UTML))
directeur de thèse : Valery HEDOUIN
U_Lille (MED)
ALBERT Marie
Monday 10 December 2018
(10h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
(10h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
Prévention de la propagation de la pathologie tau par immunothérapie
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1172 éq. 01 (ALZHEIMER & TAUOPATHIES)
directeur de thèse : Morvane COLIN
U_Lille (PHARMA)
PLOTON Maheul
Tuesday 11 December 2018
(13h30) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Amphi Fourier (A)
(13h30) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Amphi Fourier (A)
Impact de la phosphorylation de FXR par la PKA sur son activité transcriptionnelle et sur la régulation de la néoglucogenèse hépatique.
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1011 éq. 04 (ANALYSE MOLÉCULAIRE DE LA RÉGULATION DES GÈNES DANS LE SYNDROME CARDIOMÉTABOLIQUE)
directeur de thèse : Philippe LEFEBVRE
U_Lille (MED)
VINCENT Flavien
Tuesday 11 December 2018
(16h00) - salle 3 pole formation
(16h00) - salle 3 pole formation
Anomalies de la pulsatilite arterielle apres implantation de dispositifs cardiovasculaires : mecanismes et retentissement
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1011 éq. 02 (CONTRÔLE MOLÉCULAIRE DES FONCTIONS DES MONOCYTES/MACROPHAGES DANS LE SYNDROME MÉTABOLIQUE)
directeur de thèse : Eric VAN BELLE
U_Lille (FST)
LAURENT Sylvain
Wednesday 12 December 2018
(14h00) - amphithéâtre du CCHB/IRCICA
(14h00) - amphithéâtre du CCHB/IRCICA
Dissection génétique du déterminisme de la granulométrie de l'amidon chez Chlamydomonas reinhardtii
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8576 éq. 11 (GLYCOBIOLOGIE VÉGÉTALE)
directeur de thèse : David DAUVILLEE
U_Lille (FST)
RINGOT Belinda
Wednesday 12 December 2018
(14h00) - USTL CERLA
(14h00) - USTL CERLA
The CFTR-/- european pig: a unique animal model to decipher alterations in the glycosylation of airway mucins
Cystic fibrosis is the most common lethal genetic inherited disease in Caucasian populations. CF mainly affects respiratory and digestive functions and is caused by mutations in the gene coding for the CFTR protein (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). This protein is a channel that regulates the passage of chloride ions across the membrane of epithelial cells. Its dysfunction results in the production of viscous and dehydrated secretions that obstruct lumen of the epithelia. From a physiopathological point of view, cystic fibrosis is characterized by inflammation, hypersecretion of respiratory mucins and chronic colonization of the lungs by a variety of bacteria, chief among which is Pseudomonas aeruginosa. Patients suffer from chronic P. aeruginosa infections, which are responsible for exacerbations of pulmonary symptoms. The reasons for the extreme vulnerability of patients to the infection by P. aeruginosa are still unclear. Numerous studies have shown an increase in mucin sialylation and sulfatation in CF patients, in relation to the severity of the disease, without being able to conclude either on the origin of these changes or on the impact of these glycosylation modification as to the ability of pathogenic bacteria to colonize mucus.
The objectives of this thesis were to characterize, in a porcine model of cystic fibrosis, the biochemical alterations of mucins at birth; to identify the molecular mechanisms responsible for these alterations; and to evaluate the impact of these alterations on P. aeruginosa lung colonization.
We have shown that the respiratory mucins of CFTR-/- piglets were much more sialylated than those of CFTR+/+ piglets, as early as birth, before any previous infection or inflammation. These alterations in mucin glycosylation were not correlated with changes in the expression or localization of the secreted mucins MUC5AC and MUC5B, nor with changes in the level of gene and protein expression of sialyltransferases. The use of pharmacological inhibitors of the CFTR channel has allowed us to demonstrate a direct effect of the CFTR channel activity on mucin sialylation, which could be explained by endoplasmic reticulum stress when the CFTR is deficient. Using a PAK-Lux strain of P. aeruginosa inoculated in the trachea of newborn piglets, we demonstrated that mucociliary transport was unable to eliminate pathogenic bacteria in vivo at birth. The changes in mucin sialylation promoted adhesion of P. aeruginosa to the secreted mucins and created a favorable environment for its growth, as observed on primary cultures of polarized epithelial cells from CFTR-/- piglet tracheae. The same profiles of hypersialylated glycans, as those observed constitutively in CFTR-/- neonates, were detected on mucins from CFTR-/- and CFTR+/+ piglets after infection by P. aeruginosa, suggesting that these sialylated oligosaccharides are involved in the colonization of the lungs by the bacteria. Two O-glycan ligands recognized by the flagella of P. aeruginosa seemed particularly important in the first step of adhesion. An increase in sialylation of ileal, colonic and meconial mucins from CFTR-/- piglets was also observed, confirming the role of CFTR in these alterations.
Altogether, our results shed new light on the long-standing question dealing with the initiation of the mucin O-glycan alterations in the CF context and definitively prove that sialylation precedes infection and inflammation of airway tissues, providing a pre-existing favorable ecological niche for P. aeruginosa colonization. Data gleaned from these study provide new leads for the design of sialylated glycomimetics targeting P. aeruginosa and the development of new therapeutic strategies for treating bacterial infections.
Cystic fibrosis is the most common lethal genetic inherited disease in Caucasian populations. CF mainly affects respiratory and digestive functions and is caused by mutations in the gene coding for the CFTR protein (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). This protein is a channel that regulates the passage of chloride ions across the membrane of epithelial cells. Its dysfunction results in the production of viscous and dehydrated secretions that obstruct lumen of the epithelia. From a physiopathological point of view, cystic fibrosis is characterized by inflammation, hypersecretion of respiratory mucins and chronic colonization of the lungs by a variety of bacteria, chief among which is Pseudomonas aeruginosa. Patients suffer from chronic P. aeruginosa infections, which are responsible for exacerbations of pulmonary symptoms. The reasons for the extreme vulnerability of patients to the infection by P. aeruginosa are still unclear. Numerous studies have shown an increase in mucin sialylation and sulfatation in CF patients, in relation to the severity of the disease, without being able to conclude either on the origin of these changes or on the impact of these glycosylation modification as to the ability of pathogenic bacteria to colonize mucus.
The objectives of this thesis were to characterize, in a porcine model of cystic fibrosis, the biochemical alterations of mucins at birth; to identify the molecular mechanisms responsible for these alterations; and to evaluate the impact of these alterations on P. aeruginosa lung colonization.
We have shown that the respiratory mucins of CFTR-/- piglets were much more sialylated than those of CFTR+/+ piglets, as early as birth, before any previous infection or inflammation. These alterations in mucin glycosylation were not correlated with changes in the expression or localization of the secreted mucins MUC5AC and MUC5B, nor with changes in the level of gene and protein expression of sialyltransferases. The use of pharmacological inhibitors of the CFTR channel has allowed us to demonstrate a direct effect of the CFTR channel activity on mucin sialylation, which could be explained by endoplasmic reticulum stress when the CFTR is deficient. Using a PAK-Lux strain of P. aeruginosa inoculated in the trachea of newborn piglets, we demonstrated that mucociliary transport was unable to eliminate pathogenic bacteria in vivo at birth. The changes in mucin sialylation promoted adhesion of P. aeruginosa to the secreted mucins and created a favorable environment for its growth, as observed on primary cultures of polarized epithelial cells from CFTR-/- piglet tracheae. The same profiles of hypersialylated glycans, as those observed constitutively in CFTR-/- neonates, were detected on mucins from CFTR-/- and CFTR+/+ piglets after infection by P. aeruginosa, suggesting that these sialylated oligosaccharides are involved in the colonization of the lungs by the bacteria. Two O-glycan ligands recognized by the flagella of P. aeruginosa seemed particularly important in the first step of adhesion. An increase in sialylation of ileal, colonic and meconial mucins from CFTR-/- piglets was also observed, confirming the role of CFTR in these alterations.
Altogether, our results shed new light on the long-standing question dealing with the initiation of the mucin O-glycan alterations in the CF context and definitively prove that sialylation precedes infection and inflammation of airway tissues, providing a pre-existing favorable ecological niche for P. aeruginosa colonization. Data gleaned from these study provide new leads for the design of sialylated glycomimetics targeting P. aeruginosa and the development of new therapeutic strategies for treating bacterial infections.
résumé (français)
Unité de recherche : UMR8576 éq. 03 (RÉGULATION DE LA GLYCOSYLATION TERMINALE)
directeur de thèse : Catherine ROBBE MASSELOT
U_Lille (MED)
CALADO MENDES Tiago Nuno
Thursday 13 December 2018
(10h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Amphi Fourier (A)
(10h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Amphi Fourier (A)
Identification des modulateurs et des voies moléculaires impliqués dans l'interaction BIN1-Tau
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1167 éq. 03 (DÉTERMINANTS MOLÉCULAIRES DE LA MALADIE D'ALZHEIMER ET DES TROUBLES COGNITIFS)
directeur de thèse : Jean-Charles LAMBERT
U_Lille (FST)
GROLEZ Guillaume
Thursday 13 December 2018
(14h00) - USTL IRCICA
(14h00) - USTL IRCICA
Rôle et régulation du canal TRPM8 dans la progression et la dissémination métastatique du cancer de la prostate
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1003 (LABORATOIRE DE PHYSIOLOGIE CELLULAIRE (PHYCELL))
directeur de thèse : Dimitra GKIKA
U_Lille (MED)
VANHOUTTE Matthieu
Thursday 13 December 2018
(13h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
(13h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
Caractérisation par imagerie TEP 18F-FDG de la maladie d'Alzheimer à début précoce
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1171 (TROUBLES COGNITIFS DÉGÉNÉRATIFS ET VASCULAIRES)
directeur de thèse : Franck SEMAH
U_Lille (FST)
MALLAH Khalil
Thursday 13 December 2018
(14h00) - USTL Salle Pasteur, Batiment SN3, rdc
(14h00) - USTL Salle Pasteur, Batiment SN3, rdc
"Analyse approfondie de la biologie systémique des lésions du système nerveux central"
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1192 (PROTÉOMIQUE, RÉPONSE INFLAMMATOIRE ET SPECTROMÉTRIE DE MASSE (PRISM))
directeur de thèse : Isabelle FOURNIER
U_Lille (FST)
HELLEC Charles
Friday 14 December 2018
(14h00) - USTL Amphithéâtre CHAPPE à Polytech' Lille
(14h00) - USTL Amphithéâtre CHAPPE à Polytech' Lille
Implication des héparanes sulfates 3-O-sulfotransférases (HS3STs) dans les processus cellulaires associés au cancer
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8576 éq. 05 (DIVERSITÉ STRUCTURALE DES HÉPARANES SULFATES ET RÉGULATION DE LA RÉPONSE INFLAMMATOIRE)
directeur de thèse : Fabrice ALLAIN
U_Lille (MED)
GUILBAUD Axel
Friday 14 December 2018
(08h45) - Faculté de médecine - Pôle formation - Amphi visio
(08h45) - Faculté de médecine - Pôle formation - Amphi visio
Effet d'un probiotique sur la glycation et les désordres métaboliques dans un contexte diabétique
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U995 éq. 06 (LIRIC - GLYCATION FROM INFLAMMATION TO AGING)
directeur de thèse : Frédéric TESSIER
U_Lille (MED)
DANIS Clément
Friday 14 December 2018
(14h00) - Amphithéâtre de l'IRI
(14h00) - Amphithéâtre de l'IRI
Caractérisation d'anticorps à domaine unique dirigés contre la protéine Tau
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8576 éq. 02 (RMN ET INTERACTION MOLÉCULAIRE)
directeur de thèse : Isabelle LANDRIEU
U_Lille (FST)
RENAUD Sarah
Monday 17 December 2018
(14h00) - Institut de Biologie de Lille - Amphithéâtre
(14h00) - Institut de Biologie de Lille - Amphithéâtre
Impact des exosomes de carcinome du nasopharynx dans l'émergence de cellules dendritiques tolérogènes qui favorisent l'émergence du cancer
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR CNRS 8161 éq. 06 (IMMUNOREGULATION OF VIRUS-INDUCED CANCER )
directeur de thèse : Olivier MORALES
U_Lille (MED)
LEBSIR Nadjet
Wednesday 19 December 2018
(14h00) - Amphi de l'institut de biologie de Lille
(14h00) - Amphi de l'institut de biologie de Lille
Études sur l'interaction entre le virus de l'hépatite C et le facteur cellulaire proviral GBF1
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8204-U1019 éq. 05 (MOLECULAR AND CELLULAR VIROLOGY)
directeur de thèse : Yves ROUILLE
U_Lille (MED)
DUPLAQUET Leslie
Thursday 20 December 2018
(14h00) - Amphithéatre de l'IBL, campus Pasteur
(14h00) - Amphithéatre de l'IBL, campus Pasteur
Implication du récepteur à activité tyrosine kinase (RTK) MET sur la balance survie/apoptose et identification de nouvelles mutations de RTKs dans les cancers colorectaux métastatiques
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR CNRS 8161 éq. 05 (SIGNALLING - APOPTOSIS AND CANCER)
directeur de thèse : David TULASNE
U_Lille (MED)
DROUYER Matthieu
Thursday 20 December 2018
(10h30) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
(10h30) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
Identification de phosphatases agissant sur la régulation de la phosphorylation de la Leucine Rich-Repeat Kinase 2, une kinase impliquée dans la maladie de Parkinson
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1172 éq. 03 (STADES PRÉCOCES DE LA MALADIE DE PARKINSON)
directeur de thèse : Jean-Marc TAYMANS
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