Le site de l'Ecole Doctorale BIOLOGIE SANTE de Lille (ED446)


Ecole Doctorale
BIOLOGIE SANTE
de Lille

Faculté de Médecine
Pôle Recherche
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Fax (+33) 320 623 428
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U_Lille (FST)
LAURENT Sylvain  envoyer un message
Wednesday 12 December 2018
(14h00) - amphithéâtre du CCHB/IRCICA
Dissection génétique du déterminisme de la granulométrie de l'amidon chez Chlamydomonas reinhardtii
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8576 éq. 11 (GLYCOBIOLOGIE VÉGÉTALE)
directeur de thèse : David DAUVILLEE
 
U_Lille (FST)
RINGOT Belinda  envoyer un message
Wednesday 12 December 2018
(14h00) - USTL CERLA
Le porc européen CFTR-/- : un modèle unique pour décrypter les altérations de glycosylation des mucines pulmonaires
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8576 éq. 03 (RÉGULATION DE LA GLYCOSYLATION TERMINALE)
directeur de thèse : Catherine ROBBE MASSELOT
 
U_Lille (MED)
CALADO MENDES Tiago Nuno  envoyer un message
Thursday 13 December 2018
(10h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Amphi Fourier (A)
Identification des modulateurs et des voies moléculaires impliqués dans l'interaction BIN1-Tau
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1167 éq. 03 (DÉTERMINANTS MOLÉCULAIRES DE LA MALADIE D'ALZHEIMER ET DES TROUBLES COGNITIFS)
directeur de thèse : Jean-Charles LAMBERT
 
U_Lille (FST)
GROLEZ Guillaume  envoyer un message
Thursday 13 December 2018
(14h00) - USTL IRCICA
Rôle et régulation du canal TRPM8 dans la progression et la dissémination métastatique du cancer de la prostate
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1003 (LABORATOIRE DE PHYSIOLOGIE CELLULAIRE (PHYCELL))
directeur de thèse : Dimitra GKIKA
 
U_Lille (MED)
VANHOUTTE Matthieu  envoyer un message
Thursday 13 December 2018
(13h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
Caractérisation par imagerie TEP 18F-FDG de la maladie d'Alzheimer à début précoce
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1171 (TROUBLES COGNITIFS DÉGÉNÉRATIFS ET VASCULAIRES)
directeur de thèse : Franck SEMAH
 
U_Lille (FST)
MALLAH Khalil  envoyer un message
Thursday 13 December 2018
(14h00) - USTL Salle Pasteur, Batiment SN3, rdc
"Analyse approfondie de la biologie systémique des lésions du système nerveux central"
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1192 (PROTÉOMIQUE, RÉPONSE INFLAMMATOIRE ET SPECTROMÉTRIE DE MASSE (PRISM))
directeur de thèse : Isabelle FOURNIER
 
U_Lille (FST)
HELLEC Charles  envoyer un message
Friday 14 December 2018
(14h00) - USTL Amphithéâtre CHAPPE à Polytech' Lille
Implication des héparanes sulfates 3-O-sulfotransférases (HS3STs) dans les processus cellulaires associés au cancer
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8576 éq. 05 (DIVERSITÉ STRUCTURALE DES HÉPARANES SULFATES ET RÉGULATION DE LA RÉPONSE INFLAMMATOIRE)
directeur de thèse : Fabrice ALLAIN
 
U_Lille (MED)
GUILBAUD Axel  envoyer un message
Friday 14 December 2018
(08h45) - Faculté de médecine - Pôle formation - Amphi visio
Effet d'un probiotique sur la glycation et les désordres métaboliques dans un contexte diabétique
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U995 éq. 06 (LIRIC - GLYCATION FROM INFLAMMATION TO AGING)
directeur de thèse : Frédéric TESSIER
 
U_Lille (MED)
DANIS Clément  envoyer un message
Friday 14 December 2018
(14h00) - Amphithéâtre de l'IRI
Caractérisation d'anticorps à domaine unique dirigés contre la protéine Tau
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8576 éq. 02 (RMN ET INTERACTION MOLÉCULAIRE)
directeur de thèse : Isabelle LANDRIEU
 
U_Lille (MED)
DOMISE Manon  envoyer un message
Monday 17 December 2018
(14h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
Rôle de la dérégulation neuronale de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) dans la pathologie tau, l'intégrité des synapses et le métabolisme énergétique : Relevance pour la maladie d'Alzheimer
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1172 éq. 01 (ALZHEIMER & TAUOPATHIES)
directeur de thèse : Valerie VINGTDEUX
 
U_Lille (FST)
RENAUD Sarah  envoyer un message
Monday 17 December 2018
(14h00) - Institut de Biologie de Lille - Amphithéâtre
Impact des exosomes de carcinome du nasopharynx dans l'émergence de cellules dendritiques tolérogènes qui favorisent l'émergence du cancer
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR CNRS 8161 éq. 06 (IMMUNOREGULATION OF VIRUS-INDUCED CANCER )
directeur de thèse : Olivier MORALES
 
U_Lille (MED)
DERHOURHI Mehdi  envoyer un message
Wednesday 19 December 2018
(14h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
Nouvelle technique de détection simultanée des variant ponctuels et des copy number variants dans l'obésité monogénique
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR CNRS 8199 éq. 01 (GÉNOMIQUE ET ÉPIGÉNOMIQUE DES MALADIES MÉTABOLIQUES )
directeur de thèse : Amélie BONNEFOND
 
U_Lille (MED)
LEBSIR Nadjet  envoyer un message
Wednesday 19 December 2018
(14h00) - Amphi de l'institut de biologie de Lille
Études sur l'interaction entre le virus de l'hépatite C et le facteur cellulaire proviral GBF1
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8204-U1019 éq. 05 (MOLECULAR AND CELLULAR VIROLOGY)
directeur de thèse : Yves ROUILLE
 
U_Lille (PHARMA)
GREIGE Stephanie  envoyer un message
Wednesday 19 December 2018
(14h00) - Salle R+1 IBL Lille
Prévalence, diversité génétique et risque de transmission zoonotique des microorganismes Blastocystis et Campylobacter dans les filières avicole et bovine au Liban
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8204-U1019 éq. 03 (BIOLOGY & DIVERSTY OF EMERGING EUKARYOTIC PATHOGENS)
directeur de thèse : Eric VISCOGLIOSI
 
U_Lille (MED)
BENLABED Abdelmalik  envoyer un message
Wednesday 19 December 2018
(14h00) - Faculté de Pharmacie Salle Cazin
Évaluation de l'exposition du patient adulte aux particules issues des incompatibilités entre médicaments injectables utilisés en anesthésie et réanimation
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : EA7365 éq. 03 (MODÉLISATION BIOPHARMACEUTIQUE ET PHARMACOCINÉTIQUE)
directeur de thèse : Gilles LEBUFFE
 
U_Lille (MED)
BAS Mathilde  envoyer un message
Thursday 20 December 2018
(13h00) - Pôle Formation - Salle des thèses 2
N-glycosylation du fragment Fc : impact sur les fonctions effectrices des anticorps et sur leur pathogénicité dans l'auto-immunité du système nerveux central
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U995 (LIRIC - Lille Inflammation Research International Center)
directeur de thèse : Lennart MARS
 
U_Lille (MED)
DUPLAQUET Leslie  envoyer un message
Thursday 20 December 2018
(14h00) - Amphithéatre de l'IBL, campus Pasteur
Implication du récepteur à activité tyrosine kinase (RTK) MET sur la balance survie/apoptose et identification de nouvelles mutations de RTKs dans les cancers colorectaux métastatiques
Les RTKs sont impliqués dans le dialogue au sein des tissus par la régulation de nombreuses réponses cellulaires dont la survie, la prolifération ou la mobilité. Dans les cancers, ces récepteurs sont fréquemment dérégulés notamment suite à des mutations activatrices. Ainsi, la suractivation des RTKs induit la transformation cellulaire et la tumorigénèse en favorisant notamment la survie. Depuis le début des années 2000, le développement de molécules inhibitrices de l'activité tyrosine kinase (TKI) et d'anticorps bloquant l'interaction ligand/récepteur ont montré que les RTKs représentent des cibles thérapeutiques majeures dans le traitement des cancers.
MET est un RTK exprimé par les cellules épithéliales, dont le ligand est l'Hepatocyte Growth Factor/Scatter Factor (HGF/SF). En plus de son rôle pro-survie, MET peut également favoriser l'apoptose en absence de ligand et sous l'effet d'un stress. MET est alors clivé par les caspases et libère dans le cytosol un fragment de 40kDa nommé p40MET. Ce fragment active la voie intrinsèque de l'apoptose en causant la perméabilisation des mitochondries. Cependant, les mécanismes moléculaires responsables de cette perméabilisation et l'impact physiologique de la fonction pro-apoptotique de MET étaient encore inconnus.
Mon travail de thèse a permis de démontrer que le fragment p40MET se localise dans la région des MAMs, constituant l'interface entre le réticulum endoplasmique et les mitochondries, où il favorise un transfert de calcium entre les deux organites. Ce transfert déclenche une surcharge de calcium dans les mitochondries, responsable de leur perméabilisation. De plus, nous avons développé une lignée de souris transgéniques dans lesquelles MET est muté sur l'un des sites caspases. Ces souris sont incapables de produire le fragment p40MET pro-apoptotique. Ce modèle nous a permis de démontrer l'importance du clivage de MET dans l'amplification de l'apoptose in vivo. Ainsi, nos travaux apportent les premières preuves de la fonction de MET en tant que récepteur à dépendance au sein d'un organisme et décrivent un nouveau mécanisme de signalisation pro-apoptotique par la dérégulation des flux calciques.
Ces dernières années, la découverte de mutations touchant les RTKs dans les cancers a augmenté de façon exponentielle. Toutefois, pour une grande majorité de mutations, leurs conséquences fonctionnelles sont totalement inconnues. Ainsi, en parallèle de mon principal sujet de thèse nous avons évalué la pertinence biologique et clinique des mutations de RTK identifiées par séquençage haut débit à partir d'échantillons de patients. Le séquençage de tissus sains, de tumeurs colorectales et de métastases hépatiques de 30 patients a permis d'identifier de nombreuses mutations somatiques. Parmi elles, certaines affectent le domaine kinase des récepteurs et sont présentes à la fois dans les tumeurs et les métastases. L'analyse fonctionnelle que j'ai menée sur 7 de ces mutations révèle qu'elles ne provoquent ni la suractivation de la kinase ni la transformation des fibroblastes NIH3T3. Au contraire, deux mutations de RTKs provoquent une inhibition drastique de leur activité kinase. Ces résultats démontrent que ces variants de RTK ne sont pas des cibles appropriées pour l'utilisation de TKI à des fins thérapeutiques et démontre l'intérêt de coupler la recherche de variants à des études fonctionnelles.
En conclusion, ce travail ouvre des pistes de réflexion quant au ciblage thérapeutique des RTKs dans les cancers. D'une part, les capacités pro-apoptotiques de certains RTK constituent sans doute un frein à la tumorigénèse, et leurs stimulations pourraient renforcer l'efficacité des thérapies anti-cancéreuses. D'autre part, la présence de mutations dans le domaine kinase des RTKs ne conduit pas nécessairement à la suractivation du récepteur. Les nombreuses altérations moléculaires des RTKs dans les cancers ne constituent donc pas autant de cibles thérapeutiques que ce que nous pourrions espérer.

abstract (english)
Unité de recherche : UMR CNRS 8161 éq. 05 (SIGNALLING - APOPTOSIS AND CANCER)
directeur de thèse : David TULASNE
 
U_Lille (MED)
DROUYER Matthieu  envoyer un message
Thursday 20 December 2018
(10h30) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
Identification de phosphatases agissant sur la régulation de la phosphorylation de la Leucine Rich-Repeat Kinase 2, une kinase impliquée dans la maladie de Parkinson
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1172 éq. 03 (STADES PRÉCOCES DE LA MALADIE DE PARKINSON)
directeur de thèse : Jean-Marc TAYMANS
 
U_Lille (MED)
MOGROVEJO VALDIVIA Alejandra  envoyer un message
Friday 21 December 2018
(10h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle du Conseil
Conception et évaluation d'un pansement à libération de deux principes actifs pour le traitement des plaies chroniques.
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1008 (CONTROLLED DRUG DELIVERY SYSTEMS AND BIOMATERIALS)
directeur de thèse : Nicolas BLANCHEMAIN
 
U_Lille (MED)
ROCHOY Michaël  envoyer un message
Wednesday 09 January 2019
(11h00) - Fac. de Médecine - Pôle Formation - Salle des thèses
Recherche de facteurs associés à la maladie d'Alzheimer par réutilisation de base de données massives
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1171 (TROUBLES COGNITIFS DÉGÉNÉRATIFS ET VASCULAIRES)
directeur de thèse : Regis BORDET
 
U_Lille (FST)
RAFFO ROMERO Antonella  envoyer un message
Tuesday 15 January 2019
(09h00) - Salle Pasteur - Batiment SN3 Salle Pasteur - Batiment SN3
Implication de la signalisation ALK4/5 dans le dialogue entre les neurones et les cellules microgliales chez la sangsue Hirudo medicinalis
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1192 (PROTÉOMIQUE, RÉPONSE INFLAMMATOIRE ET SPECTROMÉTRIE DE MASSE (PRISM))
directeur de thèse : Christophe LEFEBVRE
 
U_Lille (FST)
ARAB Tanina  envoyer un message
Friday 18 January 2019
(14h30) - USTL salle Pasteur
Caractérisation de vésicules extracellulaires d'origine microgliale et mise en évidence de leur effet neurotrophique
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1192 (PROTÉOMIQUE, RÉPONSE INFLAMMATOIRE ET SPECTROMÉTRIE DE MASSE (PRISM))
directeur de thèse : Pierre-Eric SAUTIERE