Le site de l'Ecole Doctorale BIOLOGIE SANTE de Lille (ED446)


Ecole Doctorale
BIOLOGIE SANTE
de Lille

Faculté de Médecine
Pôle Recherche
1 place de verdun
59045 Lille cedex - France
Tel. (+33) 320 623 427
Fax (+33) 320 623 428
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U_Lille (FST)
LAURENT Sylvain  envoyer un message
Wednesday 12 December 2018
(14h00) - amphithéâtre du CCHB/IRCICA
Dissection génétique du déterminisme de la granulométrie de l'amidon chez Chlamydomonas reinhardtii
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8576 éq. 11 (GLYCOBIOLOGIE VÉGÉTALE)
directeur de thèse : David DAUVILLEE
 
U_Lille (FST)
RINGOT Belinda  envoyer un message
Wednesday 12 December 2018
(14h00) - USTL CERLA
Le porc européen CFTR-/- : un modèle unique pour décrypter les altérations de glycosylation des mucines pulmonaires
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8576 éq. 03 (RÉGULATION DE LA GLYCOSYLATION TERMINALE)
directeur de thèse : Catherine ROBBE MASSELOT
 
U_Lille (MED)
CALADO MENDES Tiago Nuno  envoyer un message
Thursday 13 December 2018
(10h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Amphi Fourier (A)
Identification des modulateurs et des voies moléculaires impliqués dans l'interaction BIN1-Tau
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1167 éq. 03 (DÉTERMINANTS MOLÉCULAIRES DE LA MALADIE D'ALZHEIMER ET DES TROUBLES COGNITIFS)
directeur de thèse : Jean-Charles LAMBERT
 
U_Lille (FST)
GROLEZ Guillaume  envoyer un message
Thursday 13 December 2018
(14h00) - USTL IRCICA
Rôle et régulation du canal TRPM8 dans la progression et la dissémination métastatique du cancer de la prostate
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1003 (LABORATOIRE DE PHYSIOLOGIE CELLULAIRE (PHYCELL))
directeur de thèse : Dimitra GKIKA
 
U_Lille (MED)
VANHOUTTE Matthieu  envoyer un message
Thursday 13 December 2018
(13h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
Caractérisation par imagerie TEP 18F-FDG de la maladie d'Alzheimer à début précoce
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1171 (TROUBLES COGNITIFS DÉGÉNÉRATIFS ET VASCULAIRES)
directeur de thèse : Franck SEMAH
 
U_Lille (FST)
MALLAH Khalil  envoyer un message
Thursday 13 December 2018
(14h00) - USTL Salle Pasteur, Batiment SN3, rdc
"Analyse approfondie de la biologie systémique des lésions du système nerveux central"
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1192 (PROTÉOMIQUE, RÉPONSE INFLAMMATOIRE ET SPECTROMÉTRIE DE MASSE (PRISM))
directeur de thèse : Isabelle FOURNIER
 
U_Lille (FST)
HELLEC Charles  envoyer un message
Friday 14 December 2018
(14h00) - USTL Amphithéâtre CHAPPE à Polytech' Lille
Implication des héparanes sulfates 3-O-sulfotransférases (HS3STs) dans les processus cellulaires associés au cancer
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8576 éq. 05 (DIVERSITÉ STRUCTURALE DES HÉPARANES SULFATES ET RÉGULATION DE LA RÉPONSE INFLAMMATOIRE)
directeur de thèse : Fabrice ALLAIN
 
U_Lille (MED)
GUILBAUD Axel  envoyer un message
Friday 14 December 2018
(08h45) - Faculté de médecine - Pôle formation - Amphi visio
Effet d'un probiotique sur la glycation et les désordres métaboliques dans un contexte diabétique
 
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abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U995 éq. 06 (LIRIC - GLYCATION FROM INFLAMMATION TO AGING)
directeur de thèse : Frédéric TESSIER
 
U_Lille (MED)
DANIS Clément  envoyer un message
Friday 14 December 2018
(14h00) - Amphithéâtre de l'IRI
Caractérisation d'anticorps à domaine unique dirigés contre la protéine Tau
 
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abstract (english)
Unité de recherche : UMR8576 éq. 02 (RMN ET INTERACTION MOLÉCULAIRE)
directeur de thèse : Isabelle LANDRIEU
 
U_Lille (MED)
DOMISE Manon  envoyer un message
Monday 17 December 2018
(14h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
Rôle de la dérégulation neuronale de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) dans la pathologie tau, l'intégrité des synapses et le métabolisme énergétique : Relevance pour la maladie d'Alzheimer
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1172 éq. 01 (ALZHEIMER & TAUOPATHIES)
directeur de thèse : Valerie VINGTDEUX
 
U_Lille (FST)
RENAUD Sarah  envoyer un message
Monday 17 December 2018
(14h00) - Institut de Biologie de Lille - Amphithéâtre
Impact des exosomes de carcinome du nasopharynx dans l'émergence de cellules dendritiques tolérogènes qui favorisent l'émergence du cancer
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR CNRS 8161 éq. 06 (IMMUNOREGULATION OF VIRUS-INDUCED CANCER )
directeur de thèse : Olivier MORALES
 
U_Lille (MED)
DERHOURHI Mehdi  envoyer un message
Wednesday 19 December 2018
(14h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
Nouvelle technique de détection simultanée des variant ponctuels et des copy number variants dans l'obésité monogénique
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR CNRS 8199 éq. 01 (GÉNOMIQUE ET ÉPIGÉNOMIQUE DES MALADIES MÉTABOLIQUES )
directeur de thèse : Amélie BONNEFOND
 
U_Lille (MED)
LEBSIR Nadjet  envoyer un message
Wednesday 19 December 2018
(14h00) - Amphi de l'institut de biologie de Lille
Études sur l'interaction entre le virus de l'hépatite C et le facteur cellulaire proviral GBF1
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8204-U1019 éq. 05 (MOLECULAR AND CELLULAR VIROLOGY)
directeur de thèse : Yves ROUILLE
 
U_Lille (PHARMA)
GREIGE Stephanie  envoyer un message
Wednesday 19 December 2018
(14h00) - Salle R+1 IBL Lille
Prévalence, diversité génétique et risque de transmission zoonotique des microorganismes Blastocystis et Campylobacter dans les filières avicole et bovine au Liban
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8204-U1019 éq. 03 (BIOLOGY & DIVERSTY OF EMERGING EUKARYOTIC PATHOGENS)
directeur de thèse : Eric VISCOGLIOSI
 
U_Lille (MED)
BENLABED Abdelmalik  envoyer un message
Wednesday 19 December 2018
(14h00) - Faculté de Pharmacie Salle Cazin
Évaluation de l'exposition du patient adulte aux particules issues des incompatibilités entre médicaments injectables utilisés en anesthésie et réanimation
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : EA7365 éq. 03 (MODÉLISATION BIOPHARMACEUTIQUE ET PHARMACOCINÉTIQUE)
directeur de thèse : Gilles LEBUFFE
 
U_Lille (MED)
BAS Mathilde  envoyer un message
Thursday 20 December 2018
(13h00) - Pôle Formation - Salle des thèses 2
N-glycosylation du fragment Fc : impact sur les fonctions effectrices des anticorps et sur leur pathogénicité dans l'auto-immunité du système nerveux central
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U995 (LIRIC - Lille Inflammation Research International Center)
directeur de thèse : Lennart MARS
 
U_Lille (MED)
DUPLAQUET Leslie  envoyer un message
Thursday 20 December 2018
(14h00) - Amphithéatre de l'IBL, campus Pasteur
Involvement of the receptor tyrosine kinase (RTK) MET on the survival/apoptosis balance and identification of new RTKs mutations in metastatic colorectal cancers

RTKs are involved in tissue dialogue by regulating many cellular responses such as survival, proliferation or mobility. In cancers, these receptors are frequently deregulated, as a result of various molecular alterations leading to their activation. RTKs overactivation induces cell transformation and tumorigenesis notably by promoting survival. Since the early 2000s, the development of tyrosine kinase inhibitors (TKI) demonstrated that RTKs represent major therapeutic targets in cancer treatment.
MET receptor and its ligand the Hepatocyte Growth Factor/Scatter Factor (HGF/SF) are known to promote survival of many epithelial structures during embryogenesis and later during adulthood. Besides pro-survival role of the ligand-activated MET, the receptor is also able to promote apoptosis, which has led to classify it within the dependence receptor family. Indeed, in absence of its ligand and under stress conditions, MET is cleaved by caspases leading to the production of an intracellular fragment of nearly 40kDa named p40MET able to amplify apoptosis. This fragment activates the intrinsic pathway of apoptosis by causing mitochondrial permeabilization. However, the molecular mechanisms involved in this permeabilization and the physiological impact of the pro-apoptotic function of MET were still unknown.
My PhD work has evidenced p40MET localization at the MAM microdomain and characterized a calcium transfer from the endoplasmic reticulum to the mitochondria triggered by p40MET. This calcium transfer triggers a calcium overload in mitochondria leading to their membrane permeabilization and apoptosis. In addition, we engineered a knock-in mouse model expressing mutated MET at the C-terminal caspase site. These mice are unable to produce the pro-apoptotic p40MET fragment. This model allowed us to assess the importance of MET cleavage in physiological apoptosis in vivo. Altogether, our work brings the first evidence for MET function as a dependence receptor in an organism and demonstrates a new signaling mechanism involved in apoptosis amplification by p40MET through calcium flux deregulation. This process may be relevant in the physio-pathology of organs where MET is expressed.
In recent years, the discovery of mutations affecting RTKs in cancers has increased exponentially. However, for a large majority of mutations, their functional consequences are totally unknown. Thus, in parallel of my main thesis topic, we evaluated the biological and clinical relevance of RTKs mutations identified by high throughput sequencing from patient samples. Sequencing of healthy tissues, colorectal tumours and liver metastases of 30 patients has identified many somatic mutations. Some of them affect the receptor kinase domain and are present in both tumors and metastases. Functional analysis of 7 of these mutations shows that they do not cause neither kinase overactivation nor transformation of NIH3T3 fibroblasts. On the contrary, two RTK mutations cause drastic inhibition of the corresponding kinase activity. These findings indicate that these RTK variants are not suitable targets for TKI. Therefore, it appears important to set up reliable functional assays to interpret identified variants and classify them as pathogenic or neutral.
In conclusion, my work opens up new perspectives on therapeutic strategies targeting RTKs in cancers. First of all, the pro-apoptotic capacities of some RTKs are undoubtedly a brake to tumorigenesis, and theirs stimulations could reinforce the effectiveness of anti-cancer therapies. On the other hand, we have shown that RTKs mutations in the kinase domain do not necessarily lead to overactivation of the receptor suggesting that they are probably not involved in tumorigenesis and that treatment with TKIs targeting them would be ineffective. This functional information could notably influence the choice of a suitable targeted therapy.

résumé (français)
Unité de recherche : UMR CNRS 8161 éq. 05 (SIGNALLING - APOPTOSIS AND CANCER)
directeur de thèse : David TULASNE
 
U_Lille (MED)
DROUYER Matthieu  envoyer un message
Thursday 20 December 2018
(10h30) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
Identification de phosphatases agissant sur la régulation de la phosphorylation de la Leucine Rich-Repeat Kinase 2, une kinase impliquée dans la maladie de Parkinson
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1172 éq. 03 (STADES PRÉCOCES DE LA MALADIE DE PARKINSON)
directeur de thèse : Jean-Marc TAYMANS
 
U_Lille (MED)
MOGROVEJO VALDIVIA Alejandra  envoyer un message
Friday 21 December 2018
(10h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle du Conseil
Conception et évaluation d'un pansement à libération de deux principes actifs pour le traitement des plaies chroniques.
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1008 (CONTROLLED DRUG DELIVERY SYSTEMS AND BIOMATERIALS)
directeur de thèse : Nicolas BLANCHEMAIN
 
U_Lille (MED)
ROCHOY Michaël  envoyer un message
Wednesday 09 January 2019
(11h00) - Fac. de Médecine - Pôle Formation - Salle des thèses
Recherche de facteurs associés à la maladie d'Alzheimer par réutilisation de base de données massives
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1171 (TROUBLES COGNITIFS DÉGÉNÉRATIFS ET VASCULAIRES)
directeur de thèse : Regis BORDET
 
U_Lille (FST)
RAFFO ROMERO Antonella  envoyer un message
Tuesday 15 January 2019
(09h00) - Salle Pasteur - Batiment SN3 Salle Pasteur - Batiment SN3
Implication de la signalisation ALK4/5 dans le dialogue entre les neurones et les cellules microgliales chez la sangsue Hirudo medicinalis
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1192 (PROTÉOMIQUE, RÉPONSE INFLAMMATOIRE ET SPECTROMÉTRIE DE MASSE (PRISM))
directeur de thèse : Christophe LEFEBVRE
 
U_Lille (FST)
ARAB Tanina  envoyer un message
Friday 18 January 2019
(14h30) - USTL salle Pasteur
Caractérisation de vésicules extracellulaires d'origine microgliale et mise en évidence de leur effet neurotrophique
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1192 (PROTÉOMIQUE, RÉPONSE INFLAMMATOIRE ET SPECTROMÉTRIE DE MASSE (PRISM))
directeur de thèse : Pierre-Eric SAUTIERE