Le site de l'Ecole Doctorale BIOLOGIE SANTE de Lille (ED446)


Ecole Doctorale
BIOLOGIE SANTE
de Lille

Faculté de Médecine
Pôle Recherche
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Fax (+33) 320 623 428
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U_Lille (FST)
LAURENT Sylvain  envoyer un message
Wednesday 12 December 2018
(14h00) - amphithéâtre du CCHB/IRCICA
Dissection génétique du déterminisme de la granulométrie de l'amidon chez Chlamydomonas reinhardtii
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8576 éq. 11 (GLYCOBIOLOGIE VÉGÉTALE)
directeur de thèse : David DAUVILLEE
 
U_Lille (FST)
RINGOT Belinda  envoyer un message
Wednesday 12 December 2018
(14h00) - USTL CERLA
Le porc européen CFTR-/- : un modèle unique pour décrypter les altérations de glycosylation des mucines pulmonaires
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8576 éq. 03 (RÉGULATION DE LA GLYCOSYLATION TERMINALE)
directeur de thèse : Catherine ROBBE MASSELOT
 
U_Lille (MED)
CALADO MENDES Tiago Nuno  envoyer un message
Thursday 13 December 2018
(10h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Amphi Fourier (A)
Identification des modulateurs et des voies moléculaires impliqués dans l'interaction BIN1-Tau
Les principales caractéristiques neuropathologiques de la maladie d'Alzheimer (MA) sont les plaques séniles extracellulaires composées de peptide amyloïde β (Aβ) et les enchevêtrements neurofibrillaires intracellulaires composés de Tau hyperphosphorylé. Les mécanismes conduisant à la formation de ces lésions sont encore peu connus et le laboratoire a récemment caractériser le gène “bridging integrator 1” (BIN1), deuxième facteur de risque génétique le plus associé au risque de MA, comme étant le premier de ces facteurs de risque potentiellement ayant un lien avec la pathologie Tau. Une interaction entre les deux protéines a été décrite in vitro et in vivo et ceci suggère donc que BIN1 pourrait aider à mieux comprendre la pathologie associée à Tau dans le cadre de la MA. Cependant, le rôle de l'interaction BIN1-Tau dans le processus pathophysiologique de la MA n'est pas connu et il reste ainsi à déterminer si cette interaction constitue une cible thérapeutique potentielle. Ce projet a visé alors à mieux comprendre les acteurs de cette interaction en identifiant les modulateurs et les voies moléculaires impliquées dans le contrôle de l'interaction BIN1-Tau, puis de déterminer comment cette interaction est modulée dans le contexte de la MA. Nous avons utilisé pour cela des approches complémentaires de biochimie, de résonance magnétique nucléaire et de microscopie confocale. Comme modèle cellulaire, des cultures primaires de neurones de rat ont été utilisés, et la méthode “proximity ligation assay” (PLA) a été développée comme approche principale pour observer l'interaction BIN1-Tau dans ces cellules. Nous avons déterminé que l'interaction se produit entre les domaines SH3 de BIN1 et le PRD de Tau et nous avons démontré que l'interaction est modulée par la phosphorylation de Tau et BIN1: la phosphorylation de la Thréonine 231 de Tau diminue son interaction avec BIN1, tandis que la phosphorylation de BIN1 à la Thréonine 348 (T348) augmente son interaction avec Tau. Nous avons mis au point une approche de criblage d'haut contenu semi-automatisée et basé sur une bibliothèque de composés commerciaux. Ce criblage s'est basé sur des cultures primaires de neurones comme modèle cellulaire et le PLA pour détecter l'interaction BIN1-Tau. Nous avons identifié plusieurs composés capables de moduler l'interaction BIN1-Tau, notamment U0126, un inhibiteur de MEK-1/2, qui diminue cette interaction, et la cyclosporine A, un inhibiteur de la calcineurine, qui au contraire augmente celle-ci en augmentant la phosphorylation de T348 de BIN1. Par ailleurs la “Cyclin-dependent kinases” (CDK) ont été montré comme contrôlant aussi ce site de phosphorylation. Nous avons donc mis en évidence le couple Calcineurine/CDK comme contrôlant la phosphorylation T348 de Bin1 et donc l'interaction BIN1-Tau. Cette étude a non seulement démontré la complexité de la régulation de l'interaction BIN1-Tau dans les neurones, mais a également révélé les modulateurs et les voies moléculaires potentiellement impliqués dans cette interaction.

abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1167 éq. 03 (DÉTERMINANTS MOLÉCULAIRES DE LA MALADIE D'ALZHEIMER ET DES TROUBLES COGNITIFS)
directeur de thèse : Jean-Charles LAMBERT
 
U_Lille (FST)
GROLEZ Guillaume  envoyer un message
Thursday 13 December 2018
(14h00) - USTL IRCICA
Rôle et régulation du canal TRPM8 dans la progression et la dissémination métastatique du cancer de la prostate
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1003 (LABORATOIRE DE PHYSIOLOGIE CELLULAIRE (PHYCELL))
directeur de thèse : Dimitra GKIKA
 
U_Lille (MED)
VANHOUTTE Matthieu  envoyer un message
Thursday 13 December 2018
(13h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
Caractérisation par imagerie TEP 18F-FDG de la maladie d'Alzheimer à début précoce
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1171 (TROUBLES COGNITIFS DÉGÉNÉRATIFS ET VASCULAIRES)
directeur de thèse : Franck SEMAH
 
U_Lille (FST)
MALLAH Khalil  envoyer un message
Thursday 13 December 2018
(14h00) - USTL Salle Pasteur, Batiment SN3, rdc
"Analyse approfondie de la biologie systémique des lésions du système nerveux central"
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1192 (PROTÉOMIQUE, RÉPONSE INFLAMMATOIRE ET SPECTROMÉTRIE DE MASSE (PRISM))
directeur de thèse : Isabelle FOURNIER
 
U_Lille (FST)
HELLEC Charles  envoyer un message
Friday 14 December 2018
(14h00) - USTL Amphithéâtre CHAPPE à Polytech' Lille
Implication des héparanes sulfates 3-O-sulfotransférases (HS3STs) dans les processus cellulaires associés au cancer
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8576 éq. 05 (DIVERSITÉ STRUCTURALE DES HÉPARANES SULFATES ET RÉGULATION DE LA RÉPONSE INFLAMMATOIRE)
directeur de thèse : Fabrice ALLAIN
 
U_Lille (MED)
GUILBAUD Axel  envoyer un message
Friday 14 December 2018
(08h45) - Faculté de médecine - Pôle formation - Amphi visio
Effet d'un probiotique sur la glycation et les désordres métaboliques dans un contexte diabétique
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U995 éq. 06 (LIRIC - GLYCATION FROM INFLAMMATION TO AGING)
directeur de thèse : Frédéric TESSIER
 
U_Lille (MED)
DANIS Clément  envoyer un message
Friday 14 December 2018
(14h00) - Amphithéâtre de l'IRI
Caractérisation d'anticorps à domaine unique dirigés contre la protéine Tau
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8576 éq. 02 (RMN ET INTERACTION MOLÉCULAIRE)
directeur de thèse : Isabelle LANDRIEU
 
U_Lille (MED)
DOMISE Manon  envoyer un message
Monday 17 December 2018
(14h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
Rôle de la dérégulation neuronale de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) dans la pathologie tau, l'intégrité des synapses et le métabolisme énergétique : Relevance pour la maladie d'Alzheimer
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1172 éq. 01 (ALZHEIMER & TAUOPATHIES)
directeur de thèse : Valerie VINGTDEUX
 
U_Lille (FST)
RENAUD Sarah  envoyer un message
Monday 17 December 2018
(14h00) - Institut de Biologie de Lille - Amphithéâtre
Impact des exosomes de carcinome du nasopharynx dans l'émergence de cellules dendritiques tolérogènes qui favorisent l'émergence du cancer
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR CNRS 8161 éq. 06 (IMMUNOREGULATION OF VIRUS-INDUCED CANCER )
directeur de thèse : Olivier MORALES
 
U_Lille (MED)
DERHOURHI Mehdi  envoyer un message
Wednesday 19 December 2018
(14h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
Nouvelle technique de détection simultanée des variant ponctuels et des copy number variants dans l'obésité monogénique
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR CNRS 8199 éq. 01 (GÉNOMIQUE ET ÉPIGÉNOMIQUE DES MALADIES MÉTABOLIQUES )
directeur de thèse : Amélie BONNEFOND
 
U_Lille (MED)
LEBSIR Nadjet  envoyer un message
Wednesday 19 December 2018
(14h00) - Amphi de l'institut de biologie de Lille
Études sur l'interaction entre le virus de l'hépatite C et le facteur cellulaire proviral GBF1
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8204-U1019 éq. 05 (MOLECULAR AND CELLULAR VIROLOGY)
directeur de thèse : Yves ROUILLE
 
U_Lille (PHARMA)
GREIGE Stephanie  envoyer un message
Wednesday 19 December 2018
(14h00) - Salle R+1 IBL Lille
Prévalence, diversité génétique et risque de transmission zoonotique des microorganismes Blastocystis et Campylobacter dans les filières avicole et bovine au Liban
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR8204-U1019 éq. 03 (BIOLOGY & DIVERSTY OF EMERGING EUKARYOTIC PATHOGENS)
directeur de thèse : Eric VISCOGLIOSI
 
U_Lille (MED)
BENLABED Abdelmalik  envoyer un message
Wednesday 19 December 2018
(14h00) - Faculté de Pharmacie Salle Cazin
Évaluation de l'exposition du patient adulte aux particules issues des incompatibilités entre médicaments injectables utilisés en anesthésie et réanimation
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : EA7365 éq. 03 (MODÉLISATION BIOPHARMACEUTIQUE ET PHARMACOCINÉTIQUE)
directeur de thèse : Gilles LEBUFFE
 
U_Lille (MED)
BAS Mathilde  envoyer un message
Thursday 20 December 2018
(13h00) - Pôle Formation - Salle des thèses 2
N-glycosylation du fragment Fc : impact sur les fonctions effectrices des anticorps et sur leur pathogénicité dans l'auto-immunité du système nerveux central
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U995 (LIRIC - Lille Inflammation Research International Center)
directeur de thèse : Lennart MARS
 
U_Lille (MED)
DUPLAQUET Leslie  envoyer un message
Thursday 20 December 2018
(14h00) - Amphithéatre de l'IBL, campus Pasteur
Implication du récepteur à activité tyrosine kinase (RTK) MET sur la balance survie/apoptose et identification de nouvelles mutations de RTKs dans les cancers colorectaux métastatiques
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : UMR CNRS 8161 éq. 05 (SIGNALLING - APOPTOSIS AND CANCER)
directeur de thèse : David TULASNE
 
U_Lille (MED)
DROUYER Matthieu  envoyer un message
Thursday 20 December 2018
(10h30) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle des thèses
Identification de phosphatases agissant sur la régulation de la phosphorylation de la Leucine Rich-Repeat Kinase 2, une kinase impliquée dans la maladie de Parkinson
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1172 éq. 03 (STADES PRÉCOCES DE LA MALADIE DE PARKINSON)
directeur de thèse : Jean-Marc TAYMANS
 
U_Lille (MED)
MOGROVEJO VALDIVIA Alejandra  envoyer un message
Friday 21 December 2018
(10h00) - Fac. de Médecine - Pôle Recherche - Salle du Conseil
Conception et évaluation d'un pansement à libération de deux principes actifs pour le traitement des plaies chroniques.
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1008 (CONTROLLED DRUG DELIVERY SYSTEMS AND BIOMATERIALS)
directeur de thèse : Nicolas BLANCHEMAIN
 
U_Lille (MED)
ROCHOY Michaël  envoyer un message
Wednesday 09 January 2019
(11h00) - Fac. de Médecine - Pôle Formation - Salle des thèses
Recherche de facteurs associés à la maladie d'Alzheimer par réutilisation de base de données massives
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1171 (TROUBLES COGNITIFS DÉGÉNÉRATIFS ET VASCULAIRES)
directeur de thèse : Regis BORDET
 
U_Lille (FST)
RAFFO ROMERO Antonella  envoyer un message
Tuesday 15 January 2019
(09h00) - Salle Pasteur - Batiment SN3 Salle Pasteur - Batiment SN3
Implication de la signalisation ALK4/5 dans le dialogue entre les neurones et les cellules microgliales chez la sangsue Hirudo medicinalis
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1192 (PROTÉOMIQUE, RÉPONSE INFLAMMATOIRE ET SPECTROMÉTRIE DE MASSE (PRISM))
directeur de thèse : Christophe LEFEBVRE
 
U_Lille (FST)
ARAB Tanina  envoyer un message
Friday 18 January 2019
(14h30) - USTL salle Pasteur
Caractérisation de vésicules extracellulaires d'origine microgliale et mise en évidence de leur effet neurotrophique
 
résumé (français)
abstract (english)
Unité de recherche : INSERM U1192 (PROTÉOMIQUE, RÉPONSE INFLAMMATOIRE ET SPECTROMÉTRIE DE MASSE (PRISM))
directeur de thèse : Pierre-Eric SAUTIERE